Cooperative Catalysis in Multicomponent Reactions: Highly Enantioselective Synthesis of γ‐Hydroxyketones with a Quaternary Carbon Stereocenter

Gemeinsam sind sie stark: Ein Aryldiazoacetat, H2O und ein α,β-ungesättigtes 2-Acylimidazol reagieren mit ausgezeichneter Selektivität zu γ-Hydroxyketonen mit einem quartären Kohlenstoffstereozentrum, wenn alle drei im Schema gezeigten Katalysatorkomponenten vorhanden sind. Der Michael-Additionsschritt lief nicht ab, wenn eine ähnliche Reagensmischung nur mit dem [Rh2(OAc)4]-Katalysator behandelt wurde. OTf=Triflat, Ts=p-Tosyl.