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Einfach zu komplexen nanomolaren Inhibitoren: Aminoglycosid-Coenzym-A-Derivate wurden durch eine effiziente regioselektive 6′-N-Modifizierung von Aminoglycosiden hergestellt (siehe Schema). Diese Bisubstrate sind fest bindende kompetitive Inhibitoren der Aminoglycosid-6′-N-Acetyltransferase, eines an der Antibiotikaresistenz beteiligten Enzyms.
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Gao et al. (2005) studied this question.
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