Chemodivergence in Enantioselective Desymmetrization of Diazabicycles: Ring‐Opening versus Reductive Arylation

Hier trennen sich die Wege: Eine enantioselektive Carbometallierung mit anschließender chemodivergenter Desymmetrisierung bietet eine Lösung für die schwierige enantioselektive Ringöffnung von Diazabicyclo[2.2.1]heptanen zur Bildung arylierter Cyclopentenamine (siehe Schema, rechts). Ein alternativer Reaktionsweg führt über eine C-H-Insertion und eine 1,4-Metallverschiebung zu den Produkten der reduktiven Arylierung (links).