Enantioseparation of Racemic Organic Molecules by a Zeolite Analogue

Der selektive Einschluss von (S)-2-Butanol und (S)-2-Methyl-1-butanol aus dem racemischen Gemisch mit 98.2 bzw. 98.4 % ee gelingt mit dem enantiomerenreinen organisch-anorganischen Zeolithanalogon [Cd(QA)2] (siehe Schema), das sich durch Selbstanordnung aus chiralem Quitenin (HQA) und Cd(OH)2 bildet.