Enantioselective Synthesis of Cyclic Ethers through a Vanadium‐Catalyzed Resolution/Oxidative Cyclization

Zwei Stufen, ein Katalysator: Ein Vanadium(V)-Oxo-Komplex mit einer dreizähnigen Schiff-Base als weiterem Ligand katalysiert die Titelreaktion, die racemische (Bis)homoallyl-α-hydroxyester in trans-Tetrahydropyrane (THPs) oder cis-Tetrahydrofurane (THFs) überführt. Auf diese Art lassen sich cyclische Ether effizient asymmetrisch synthetisieren, wie mit der ersten enantioselektiven Synthese von (−)-Pantofuranoid E belegt wird.