Kawasaki disease should be considered in the differential diagnosis of children with atypical presentations or treatment-resistant fever to prevent coronary artery complications.
Answers are grounded in this paper and cite their sources.
Cardiac evaluation may aid atypical Kawasaki diagnosis in febrile children; leaves open need for prospective validation of screening criteria.
Kawasaki hastalığı (KH) nedeni bilinmeyen ve genellikle beş yaşın altındaki çocuklarda görülen sistemik bir vaskülittir. Çocukluk çağında Henoch-Schönlein purpurasından sonra en sık görülen ikinci vaskülit nedenidir. Hastalığın en önemli komplikasyonu koroner arter anevrizmasıdır. Bu nedenle erken tanı ve tedavi prognoz açısından çok önemlidir. Kawasaki hastalığında kesin tanı koydurucu laboratuvar bulgularının olmaması ve klinik bulguların çok değişken olması erken tanı ve tedaviyi zorlaştırmaktadır. İnkomplet seyirli vakaların varlığı nedeni ile beş günden uzun süren ateşli hastalarda KH ayırıcı tanıda düşünülmelidir. Bu hastalarda kardiyak komplikasyonlar açısından tekrarlayan ekokardiyografik incelemeler yapılmalıdır. Bu çalışmada sunulan ilk olgu olan beş yaşındaki erkek çocuğu, parafaringeal flegmon nedeni ile tedavi almakta iken ateşin devam etmesi üzerine şüphelenilip kardiyak değerlendirme sonrası KH tanısı aldı. İkinci olgumuz olan 11 yaşındaki erkek çocuğunun 10 gündür ateş, ellerde soyulma ve fotofobi şikayetleri vardı. Ekokardiyografik incelemede koroner arter dilatasyonu olan olguda KH tanısı düşünülerek tedavi başlandı. Bu çalışmada, atipik prezantasyon gösteren veya tedaviye dirençli ateşi olan hastaların ayırıcı tanısında KH'nın düşünülmesi gerektiğinin vurgulanması amaçlanmıştır.
No takes yet. Share an insight, caveat, or question.
Yakut et al. (2016) studied this question.
Synapse has enriched 10 related papers. Consider them for comparative context: