Cell-Free Biosynthesis of Fluoroacetate and 4-Fluorothreonine in Streptomyces cattleya

Die Biosynthese von Organofluorverbindungen, z. B. Fluoracetat, gelingt ausgehend von (S)-Adenosyl-L-methionin (SAM) mit Fluoridionen in einem zellfreien Extrakt von Streptomyces cattleya. Durch Inkubieren von 5′-Fluor-5′-desoxyadenosin (5′-FDA), dem ersten Organofluorprodukt auf dem Weg zum Fluoracetat, mit dem zellfreien Extrakt wird Fluoracetaldehyd angereichert, was dessen Bedeutung als Intermediat in der Synthese von Fluormetaboliten bestätigt (siehe Schema).