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Doppelspiel: α-Oxyaldehyde können gleichermaßen als Aldoldonoren und -acceptoren reagieren. Mit Prolin als Katalysator werden diese Verbindungen enantioselektiv gekuppelt. Diese neue präparativ einfache Aldolreaktion dient zur stereokontrollierten Synthese von Erythrose-Bausteinen (siehe Schema) und ebnet so den Weg für eine zweistufige enantioselektive Kohlenhydrat-Synthese.
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Northrup et al. (2004) studied this question.
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