Enantio‐ and Diastereoselective Catalytic Mannich‐Type Reaction of a Glycine Schiff Base Using a Chiral Two‐Center Phase‐Transfer Catalyst

Optisch aktive α,β-Diaminosäuren konnten in einer asymmetrischen Phasentransferreaktion aus einer Glycin-Schiff-Base und N-geschützten Iminen mit einem von Tartrat abgeleiteten Diammoniumsalz (TaDiAS) als Phasentransferkatalysator hergestellt werden (siehe Schema; Boc=tert-Butoxycarbonyl). Die chemoselektive Entschützung der N-Atome ermöglicht einfach weitere Umsetzungen der α,β-Diaminosäuren.