Sequenzieller Ringaufbau: Eine Abfolge von Pd-katalysierten Kreuzkupplungen wurde zur asymmetrischen Synthese neuartiger makrocyclischer meta-Allenophane mit 18- oder 24-gliedrigen Ringen genutzt (siehe Strukturen). Zur Verknüpfung der chiralen Komponenten – tertiärer Propargylalkohole und Allen-Brücken – wurde eine enantioselektive Synthesestrategie verwendet, die eine Sharpless-Epoxidierung, eine Oxidation und eine Sonogashira-Kreuzkupplung umfasst.
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Leclère et al. (2007) studied this question.
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