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Selektive intramolekulare Alkanoxidationen: Eine RhII-Carboxylat-katalysierte C-H-Insertion erleichtert die Herstellung chiraler 1,2-Aminoalkohole ausgehend von einfachen Carbamaten. Die Reaktion verläuft stereospezifisch, sodass chirale α-verzweigte Amine aus enantiomerenreinen Edukten zugänglich sind, ohne dass sich der Enantiomerenüberschuss verringert (siehe Schema).
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Espino et al. (2001) studied this question.
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