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Durch zwei aufeinander folgende palladiumkatalysierte Reaktionen lassen sich gut zugängliche 1,1-Dibrom-1-alkene in eine Vielzahl funktionalisierter Allene überführen (siehe Schema). Der zweite Schritt erfolgt über ein π-Allylpalladium-Intermediat, an das ein Nucleophil hoch selektiv angreift, wodurch das Allen in ausgezeichneter Ausbeute erhalten wird.
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Ogasawara et al. (2000) studied this question.
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