Asymmetric Synthesis of Allylsilanes by the Borylation of Lithiated Carbamates: Formal Total Synthesis of (−)‐Decarestrictine D

Enantiokomplementäre Routen zu β-Hydroxyallylsilanen stehen durch die Reaktion von lithiierten Carbamaten mit β-Silylvinylboranen offen. Nach der Komplexierung mit (−)-Spartein reagieren die lithiierten Carbamate unter Inversion der Konfiguration, ohne das Diamin dagegen unter Retention (siehe Schema). Diese Methode wurde in einer kurzen formalen Totalsynthese von (−)-Decarestrictin D angewendet.