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Les leucocytes polynucléaires humains normaux (PMN) placés dans des chambres anaérobies atteignant des pO2 inférieurs à 5 mm Hg ne parviennent pas à générer O2-, à iodiniser les particules ingérées et à stimuler l'oxydation du glucose-1-14C par le shunt du monophosphate d'hexose. L'observation que les cellules anaérobies sont incapables de générer O2- ou de réduire le nitrobleu tétrazolium (NBT) en formazan soutient l'idée que la réduction de NBT dans les PMN phagocytaires est exclusivement due à une oxydase générant O2- dépendante de l'oxygène qui est déficiente dans les leucocytes de la maladie granulomateuse chronique, malgré leur capacité hyperphagocytaire.
Baehner et al. (1976) ont étudié cette question.