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Seine einzigartigen Strukturmerkmale machen das cytotoxische marine Makrolid (−)-Amphidinolid E zu einem reizvollen Syntheseziel. Die Totalsynthese gelang nun durch Kombination der radikalischen Cyclisierung eines β-Alkoxyacrylats zum Oxolanring mit einer Kocienski-Julia-Olefinierung zur Bildung der E-konjugierten Doppelbindung und einer Lactonisierung zum Schließen des makrocyclischen Rings.
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Kim et al. (2006) studied this question.
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