An Efficient Fmoc‐SPPS Approach for the Generation of Thioester Peptide Precursors for Use in Native Chemical Ligation

Mild aktivierte N-Acylharnstoff-Peptide bilden sich leicht auf einem festen Träger im Anschluss an den Kettenaufbau, wobei eine Überaktivierung des C-Terminus vermieden wird. Die Nützlichkeit dieser Peptide wurde durch die native chemische Kupplung ungeschützter Peptide demonstriert (siehe Schema; R=Aminosäureseitenkette).