Catalytic Asymmetric [8+2] Cycloaddition: Synthesis of Cycloheptatriene‐Fused Pyrrole Derivatives

Eine katalytische asymmetrische [8+2]-Cycloaddition von Azaheptafulvenen mit Alkylidenmalonaten wurde entwickelt. Bei Verwendung katalytischer Mengen eines Komplexes aus chiralem N,N′-Dioxid L und NiII lieferte die Reaktion unter milden Bedingungen funktionalisierte Cycloheptatrien-fusionierte Pyrrolderivate in ausgezeichneten Ausbeuten (bis 99 %), Diastereoselektivitäten (>95:5 d.r.) und Enantioselektivitäten (91–97 % ee).