Catalytic Asymmetric exo′‐Selective [3+2] Cycloaddition of Iminoesters with Nitroalkenes

Alles unter Kontrolle: Ein Katalysatorsystem aus einem chiralen Imidazolin-Aminophenol-Liganden und Ni(OAc)2 vermittelt die erste katalytische asymmetrische exo′-selektive [3+2]-Cycloaddition von Iminoestern mit Nitroalkenen. Die Umsetzung, die über eine stufenweise Michael/Mannich-Cyclisierung verläuft und thermodynamisch kontrolliert ist, liefert die Addukte mit bis zu 99 % ee.