Bindungsaktivierung in Aktion: Eine neuartige rutheniumkatalysierte oxidative Anellierung von Alkinen durch die Spaltung von C-H-Bindungen eröffnet einen effizienten und breit anwendbaren Zugang zu 1(2H)-Isochinolonen (siehe Schema; tAm=tert-Amyl). Mechanistische Studien stützen eine carboxylatvermittelte C-H-Metallierung als geschwindigkeitsbestimmenden Schritt.
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Ackermann et al. (2011) studied this question.
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