Und so schließt sich der Kreis: Bei der katalytischen asymmetrischen Benzoin-Cyclisierung einer Vielfalt von Ketoaldehyden mit chiralen Triazoliumsalzen wie 1 (siehe Schema) entstehen die Cyclisierungsprodukte in hohen Ausbeuten und mit ausgezeichneten Enantioselektivitäten.
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Takikawa et al. (2006) studied this question.
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