Highly Enantioselective Construction of a Chiral Tertiary Carbon Center by Alkynylation of a Cyclic N ‐Acyl Ketimine: An Efficient Preparation of HIV Therapeutics

Nicht-nucleosidartige Reverse-Transkriptase-Inhibitoren der zweiten Generation wurden effizient hergestellt. Durch Alkinylierung der Ketimine (siehe Schema; PMB=p-Methoxybenzyl) erhält man tertiäre Amine mit hervorragenden Ausbeuten und hoher Enantioselektivität. Der bei der Reaktion eingesetzte Ligand ist ein Derivat der Chloramphenicol-Base.