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Ganz umgekehrt: 2,3-Bis-(p-methoxyphenyl)cyclopropenon wirkt als hoch effizienter Katalysator für die Chlordehydrierung von 20 Alkoholsubstraten (siehe Schema; X=Cl). Mit Oxalylchlorid als Aktivator verläuft diese nucleophile Substitution über Cyclopropenium-aktivierte Intermediate, und sie ergibt eine vollständige Inversion der Konfiguration bei Substraten mit Stereozentren.
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Vanos et al. (2011) studied this question.
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