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Erst Binden, dann brechen: Bei der Behandlung von 2-(2-Pyridyl)ethanol-Derivaten mit Arylchloriden in Gegenwart eines Palladiumkatalysators wird die Pyridylmethyleinheit des Alkohols unter Bildung des entsprechenden (2-Pyridylmethyl)arens übertragen. Die Reaktion verläuft über die chelatunterstützte Spaltung einer C-C-Bindung (siehe Schema) und anschließende Bildung einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung.
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Niwa et al. (2007) studied this question.
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