Einen deutlichen Anstieg der Reaktionsgeschwindigkeiten und Enantioselektivititäten phasentransferkatalytischer Epoxidierungen aromatischer Enone verzeichnet man bei der Zugabe von Tensiden. Auf der Grundlage einer Kristallstrukturanalyse des wirksamsten Katalysators – eines modifizierten Cinchona-Alkaloids – wurde ein Strukturvorschlag für den Übergangszustand der Reaktion errechnet (siehe Bild; HOO− gelb, C grau, H weiß, N blau, O rot).
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Jew et al. (2005) studied this question.
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