Xylazine‐Induced Hyperglycaemia and α‐Adrenergic Receptors in Sheep

Summary Intravenous injection of the α‐adrenergic receptors agonist xylazine (0.3 mg/kg b. w.) produced hyperglycaemia with its peak (110 mg/100 ml) 30 min later in sheep. This hyperglycaemia was statistically significant for 3 hours. When xylazine was administered after pretreatment of the animals with either the α1‐adrenergic receptors blocker prazosin (0.5 mg/kg i. v.) or the α2‐blocker yohimbine (0.5 mg/kg i. v.) a hyperglycaemia was also produced but in the case of prazosin its peak did not exceed 95 mg/100 ml, and in the case of yohimbine it was only 70 mg/100 ml (control value 55 mg/100 ml). When animals were pretreated with either yohimbine plus prazosin or the α1‐ and α2‐blocker tolazoline (3 mg/kg i.v.) the hyperglycaemic effect of xylazine was inhibited. These results suggest that, in the regulation of blood glucose levels by the α‐adrenergic receptors, the α2play the main role, while the α1are also involved. Zusammenfassung Untersuchungen zur Rolle der α‐adrenergen Rezeptoren bei der Blutglucose‐Regulation bei Schafen: Die intravenöse Injektion des α‐Agonisten Xylazin (0,3 mg/kg KG) führte bei Schafen zu einer Hyperglykämie, die nach 30 min am ausgeprägtesten war (110 mg/100 ml) und 3 Stunden lang signifikant war. Bei Verabreichung von Xylazin nach Vorbehandlung der Tiere mit dem α1‐Blocker Prazosin (0,5 mg/kg i. v.) oder dem α2‐Blocker Yohimbin (0,5 mg/kg i. v.) trat ebenfalls eine Hyperglykämie auf, jedoch war der Blutglucose‐Peak im Fall von Prazosin nicht höher als 95 mg/100 ml, im Fall von Yohimbin sogar nur 70 mg/100 ml (Kontrollwert: 55 mg/100 ml). Wurden die Tiere entweder mit Yohimbin und Prazosin oder dem α1‐ und α2‐Blocker Tolazolin (3 mg/kg i. v.) vorbehandelt, so wurde der hyperglykämische Effekt von Xylazin unterdrückt. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, daß bei der Regulation des Blutzuckerspiegels durch α‐adrenerge Rezeptoren die α2‐Rezeptoren die Hauptrolle spielen, die α1‐Rezeptoren aber ebenfalls beteiligt sind.