Efficient Synthesis of Chiral β‐Arylisopropylamines by Using Catalytic Asymmetric Hydrogenation

Direkte Kondensation von β-Arylketonen mit Acetamid ergab sowohl Z- als auch E-Enamide. Die Z-konfigurierten Substrate wurden in Gegenwart des Rh-tangphos-Katalysators mit ausgezeichneter Enantioselektivität hydriert (siehe Schema; tangphos=1,1′-Di-tert-butyl-[2,2′]-diphospholanyl). Die erhaltenen β-Arylisopropylamine sind Vorstufen für eine Reihe wichtiger Wirkstoffe.