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Molekulare Erkennung bei der Desymmetrisierung von meso-Epoxiden mit Anilinen zeichnet einen Lewis-sauren Katalysator aus, der aus Niob(V)-methoxid und einem neuartigen vierzähnigen Binolderivat gebildet wird. Der Katalysator unterscheidet verschiedene meso-Epoxide (siehe Schema) und vermittelt effizient die chemo- und stereoselektive Ringöffnung unsymmetrisch disubstituierter Epoxide.
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Arai et al. (2006) studied this question.
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