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Die Nitroaldol(Henry)-Reaktion zwischen aromatischen Aldehyden und Nitromethan verläuft mit hoher Ausbeute und hohem Enantiomerenüberschuss, wenn ein neuartiger Cinchona-abgeleiteter Thioharnstoffkatalysator verwendet wird. Wasserstoffbrückendonoren an der C6′-Position dieser Organokatalysatoren induzieren die bevorzugte Bildung eines der Enantiomere.
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Marcelli et al. (2006) studied this question.
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