Vielseitige chirale Substrate für asymmetrische Synthesen werden durch die PhI(OAc)2-vermittelte Spiroketalisierung von Phenolen gebildet, die in ortho-Stellung über ein O-Atom mit einer chiralen Ethanoleinheit verknüpft sind (siehe Beispiel; TFE = 2,2,2-Trifluorethanol). Zwischenstufen mit einem sechsgliedrigen Iod(III)-haltigen Ring (siehe Darstellung der lokalisierten Molekülorbitale für die I-C6-Bindung) reagieren unter Ligandenkupplung zu den Spiroketalen.
No takes yet. Share an insight, caveat, or question.
Pouységu et al. (2008) studied this question.
Synapse has enriched 4 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: