Rhodium-Catalyzed Hydrophosphorylation of Terminal Alkynes Leading to Highly Selective Formation of (E)-Alkenylphosphonates: Complete Reversal of Regioselectivity to the Palladium-Catalyzed Counterpart

Das Verständnis des Mechanismus der Rh-katalysierten Hydrophosphorylierung von Alkinen mit dem cyclischen Phosphonsäureester 1 ermöglichen die isolierbaren RhIII-Intermediate 2 und 3. Die bei Raumtemperatur verlaufende Reaktion liefert in hohen Ausbeuten ausschließlich (E)-Alkenylphosphonate 4, die auf anderem Wege nur schwer zugänglich sind. X=Halogenid, L=P-Ligand.