Highly Enantioselective Construction of 3‐Hydroxy Oxindoles through a Decarboxylative Aldol Addition of Trifluoromethyl α‐Fluorinated gem ‐Diols to N ‐Benzyl Isatins

Eine organokatalytische asymmetrische direkte Aldoladdition, die die Spaltung einer C-C-Bindung durch Freisetzung von Trifluoracetat beinhaltet, wurde entwickelt. Die Methode hat eine große Substratbreite und liefert die gewünschten Oxindole in beinahe quantitativen Ausbeuten (bis 99 %) mit ausgezeichneten Enantio- (bis 98 % ee) und Diastereoselektivitäten (d.r. bis 99:1).