Versatile Enantioselective [3+2] Cyclization between Imines and Allenoates Catalyzed by Dipeptide‐Based Phosphines

Ohne Umschweife: Die Titelreaktion gelingt mit 5 Mol-% des Katalysators 1 und ist binnen 1 h abgeschlossen. Die 2-Alkyl- und 2-Aryl-substituierten 3-Pyrroline werden in guten Ausbeuten und mit hoher Enantioselektivität erhalten. Die Anwendung der Methode in einer kurzen formalen Synthese von (+)-Trachelanthamidin wird ebenfalls gezeigt. Boc=tert-Butoxycarbonyl, M.S.=Molekularsieb, TBDPS=tert-Butyldiphenylsilyl.