Rh‐Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of α‐Aryl Imino Esters: An Efficient Enantioselective Synthesis of Aryl Glycine Derivatives

Eine hoch enantioselektive Synthese von Arylglycin-Derivaten gelingt ausgehend von N-PMP-geschützten α-Aryliminoestern durch asymmetrische Hydrierung mit einem Rhodium-Diphosphan-Katalysator (siehe Schema; PMP=para-Methoxyphenyl, cod=Cycloocta-1,5-dien). Die PMP-Gruppe kann leicht abgespalten werden, was zu enantiomerenreinen Arylglycin-Derivaten führt.