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Ein Ligandenwechsel ändert die Regioselektivität der Pd-katalysierten Kupplung von Propargylmesylaten mit (Z)-2-Ethoxycarbonylethenylzinkiodid oder Phenylzinkbromid: Mit PPh3 als Ligand werden Alkine gebildet, mit 2-Diphenylphosphanyl-2′-hydroxy-1,1′-binaphthalin dagegen Allene.
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Ma et al. (2003) studied this question.
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