A Chiral Nonracemic Enolate with Dynamic Axial Chirality: Direct Asymmetric α-Methylation of α-Amino Acid Derivatives

Eine Racemisierungsbarriere von 16 kcal mol−1 bei −78 °C hat das Intermediat A bei der enantioselektiven (81% ee) α-Methylierung von 1 zu 2 in 96% Ausbeute (siehe Schema). Diese α-Methylierung erfolgt bei anderen Aminosäurederivaten (Dopa, Val, Leu, Trp, His, Tyr) mit 78–93% ee.