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Eine bemerkenswerte Rolle spielt Cu2+ in vitro als Inhibitor der Aggregation des Peptids Aβ(42), wie durch einen Fluoreszenzassay und Rasterkraftmikroskopie gezeigt wurde. Der Cu2+-Aβ(42)-Komplex ist insofern verantwortlich für die inhibierende Wirkung, als er die lösliche Form von Aβ(42) stabilisiert und den Konformationswechsel steuert [Gl. (1)]; ki=[Aβ(42)][Cu2+]/[Cu2+-Aβ(42)].
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Zou et al. (2001) studied this question.
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