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Mit vereinten Kräften: Theorie und Experiment wurden kombiniert, um den Mechanismus intermolekularer Aldolreaktionen mit primären Aminosäuren als Katalysatoren zu bestimmen. Dabei wurde eine sechsgliedrige sesselförmige Struktur als Übergangszustand der (S)-Alanin-katalysierten Reaktion von Benzaldehyd mit Cyclohexanon ermittelt (siehe Schema), und ein Carbonsäure-katalysierter Enamin-Mechanismus erwies sich als günstigster Reaktionspfad.
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Bassan et al. (2005) studied this question.
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