Chiral N‐Heterocyclic Carbenes in Natural Product Synthesis: Application of Ru‐Catalyzed Asymmetric Ring‐Opening/Cross‐Metathesis and Cu‐Catalyzed Allylic Alkylation to Total Synthesis of Baconipyrone C

Chirale Carbene als Hauptdarsteller: Zwei kürzlich entdeckte Komplexe chiraler N-heterocyclischer Carbene (NHCs) spielen in einer kurzen enantioselektiven Totalsynthese von Baconipyron C eine zentrale Rolle (siehe Schema). Der Kupferkomplex katalysiert eine doppelte asymmetrische allylische Alkylierung (AAA) und der Rutheniumkomplex eine asymmetrische Ringöffnung/Kreuzmetathese (AROM/CM), mit der die absolute Konfiguration der Zielverbindung festgelegt wird. RCM=Ringschlussmetathese.