Highly Enantioselective Synthesis of γ‐Hydroxy‐α,β‐acetylenic Esters by Asymmetric Alkyne Addition to Aldehydes

Alkinsäureester reagieren mit aromatischen oder α,β-ungesättigten Aldehyden zu den Titelverbindungen in optisch aktiver Form. Diese hoch enantioselektive Methode ist durch milde Reaktionsbedingungen sowie die Verwendung des leicht zugänglichen 1,1′-Bi-2-naphthol(Binol)-Liganden und der Metallreagentien Et2Zn und [Ti(OiPr)4] gekennzeichnet (siehe Schema; HMPA=Hexamethylphosphoramid).