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Symmetrische 1,3-Diine entstehen bei der oxidativen Homokupplung von Alkinylstannanen mit einem Aryldifluor-λ3-broman in Gegenwart von BF3⋅Et2O (siehe Schema, Ar=p-CF3C6H4). Die Reaktion verläuft über eine Michael-Addition der Alkinylstannane an zuvor gebildete Alkinyl-λ3-bromane. Die Kreuzkupplung von Alkinyl-λ3-bromanen mit Alkinylstannanen liefert unsymmetrische 1,3-Diine (siehe Schema).
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Ochiai et al. (2004) studied this question.
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