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Reaktiv: Se-Phenyl-prop-2-enselenoat (Phenylselenoacrylat) 2, das ausgehend von Acryloylchlorid hergestellt wird, ist ein reaktives Dienophil in Diels-Alder-Reaktionen und reaktiver als Acrylate. In Radikalreaktionen können die mit vielen Dienen 1 gebildeten Cycloaddukte 3 leicht zu den Kohlenwasserstoffen 4 reduziert werden. Diese Methode funktioniert sogar, wenn in benachbarter Stellung eine leicht eliminierbare Gruppe vorliegt (z. B. ein Allylether).
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Jung et al. (2013) studied this question.
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