Eine kupferkatalysierte sp3-sp3-Kreuzkupplung zur Fragmentverknüpfung bei einer Totalsynthese wird vorgestellt. Die diastereo- und enantioselektive Totalsynthese der 4,6,8,10,16,18-Hexamethyldocosane illustriert den synthetischen Nutzen des Aufbaus von Desoxypropionat mithilfe einer ortho-Diphenylphosphanylbenzoyl(o-DPPB)-dirigierten und kupfervermittelten allylischen Substitution mit Grignard-Reagentien (siehe Schema).
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Herber et al. (2005) studied this question.
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