Verknüpft unter Cyclisierung: Ein kationischer Rhodium(I)-Komplex mit dem Liganden (R,R)-Walphos katalysiert bei Raumtemperatur die enantioselektive [4+2]-Anellierung von 2-Alkinylbenzaldehyden mit elektronenarmen cyclischen Carbonylverbindungen (siehe Schema, R3=3,5-(F3C)2C6H3; X=C,N). Enantiomerenangereicherte spirocyclische Benzopyranone und Isatinderivate werden mit hohen Ausbeuten (bis 97 %) und Enantioselektivitäten (bis >99 %) erhalten.
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Hojo et al. (2008) studied this question.
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