Sintez UF-absorbentov na osnove N-(2-aminoaril)proizvodnykh benzotriazola

V hode reakciy aromaticheskogo nukleofil'nogo zamescheniya i vosstanovleniya polucheny smesi 1-(2-NH2-4-CF3-fenil)-1H- i 2-(2-NH2-4-CF3-fenil)-2H-benzotriazola, soderzhaschie 1- i 2-zameschennye izomery v razlichnyh sootnosheniyah. Izuchena intensivnost' UF absorbcii smesyami dannyh aminosoedineniy. Vse smesi aminoproizvodnyh benzotriazola obladali absorbciey v diapazonah 280-200 nm, 315-280 nm i 400-315 nm. S uvelicheniem soderzhaniya v smesi 2-zameschennogo izomera sposobnost' pogloschat' UVA i UVB izluchenie usilivalas'. Pri preobladanii v smesi 1 zameschennogo proizvodnogo bolee intensivno absorbirovalis' UVS luchi. Naibolee perspektivnoy okazalas' smes', soderzhaschaya 1- i 2-zameschennye izomery v sootnoshenii 1 : 0.49, kotoraya obladala sploshnoy i znachitel'noy absorbciey vo vsem izuchaemom diapazone UF spektra. Po rezul'tatam kvantovohimicheskih raschetov pokazano, chto gipsohromnyy sdvig maksimumov pogloscheniya v UF-spektre 1-zameschennogo izomera obuslovlen stericheskimi zatrudneniyami, kotorye delayut molekulu suschestvenno neploskoy i narushayut sopryazhenie mezhdu benzotriazol'nym i anilinovym fragmentami. Eto privodit k uvelicheniyu energeticheskoy scheli mezhdu VZMO i NVMO i vozrastaniyu energii elektronnyh perehodov.