Die Regulation des Aktomyosins durch Eph-Rezeptorsignale koppelt die Bildung von Grenzzellen an die Schärfe der Grenze

Die Segregation von Zellen mit einer ausgeprägten regionalen Identität bildet die Grundlage für die Bildung einer scharfen Grenze, die in einigen Geweben dazu dient, ein Signalzentrum an der Grenze zu organisieren. Es ist unklar, ob oder wie die Schärfe der Grenze mit der Induktion grenzspezifischer Genexpression koordiniert ist. Wir zeigen, dass die Forward-Signalübertragung von EphA4 für die Schärfung der Grenze und die Induktion von Grenzzellen im Hinterhirn von Zebrafischen erforderlich ist, was beides eine kinaseabhängige Signalübertragung erfordert, mit einem geringeren Einfluss der PDZ-Domänen-abhängigen Signalübertragung. Wir finden, dass die grenzspezifische Genexpression durch die Phosphorylierung von Myosin II reguliert wird, was die Aktomyosin-Kontraktion in Folge der EphA4-Signalisierung erhöht. Die Myosin-Phosphorylierung führt zur nukleären Translokation von Taz, die zusammen mit Tead1a für die Expression von Grenzmarkern erforderlich ist. Da die Aktomyosin-Kontraktion scharfe Grenzen aufrechterhält, besteht eine direkte Kopplung der Schärfe der Grenze an die Induktion von Grenzzellen, die eine korrekte Organisation der Signalzentren sicherstellt.