Zielgerichtete Multikopie-Prophage-Gene zur erhöhten Detektion von Borrelia burgdorferi Sensu Lato (s.l.), den Erregern der Lyme-Borreliose, im Blut

Die erfolgreiche Behandlung der Lyme-Borreliose (LB) hängt von einer genauen Diagnose ab. Die derzeitigen Labordetektionsassays weisen jedoch in den frühen Stadien der Krankheit eine geringe Sensitivität auf. Da eine verzögerte Diagnose der LB hohe Gesundheitskosten und großes Leiden mit sich bringt, besteht Bedarf an neuen, hochsensiblen Tests. Um diese Herausforderungen zu überwinden, haben wir eine intern kontrollierte quantitative PCR (Ter-qPCR) entwickelt, die das Multikopie-Terminasengen (terL) anvisiert, das von Prophagen kodiert wird, die nur in LB-verursachenden Bakterien vorkommen. Das terL-Protein hilft Phagen, ihre DNA zu verpacken. Auffällig ist, dass die Nachweisgrenze der Ter-qPCR analytisch auf 22 Kopien und eine Bakterienzelle im mit Bakterien versetzten Blut geschätzt wurde. Darüber hinaus wurden signifikante quantitative Unterschiede hinsichtlich der Menge an terL beobachtet, die bei gesunden Individuen und Patienten mit früher oder später Erkrankung nachgewiesen wurde. Insgesamt deuten die Daten darauf hin, dass die prophase-zielgerichtete PCR erhebliches Potenzial hat, die erfolgreiche Detektion von LB zu verbessern. Nach rigoroser klinischer Validierung könnte dieser neue Test einen grundlegenden Fortschritt bei der Detektion von LB liefern. Prophage-kodierte Marker sind in vielen anderen pathogenen Bakterien verbreitet, wodurch dieser Ansatz für die bakterielle Identifikation im Allgemeinen hoch anwendbar wird.