DQIS框架的补充文件（Zenodo DOI: 10.5281/zenodo.19855263）。在为DQIS框架的学术验证准备过程中识别的科学异议登记 — 分布式量子启发免疫监测。版本6.0（2026年4月） — 解决的12个异议：O1 — 参数pᵢ的经验基础 O2 — 通道的统计独立性 — 更新v6.0：在GSE72056（1,257个恶性黑素瘤细胞）上通过经验验证；组间M/E对显示LTD ≈ 0，θ ≈ 0.17；通过平衡法群确认且解决的组内M脆弱性（T-α/T-β，θ=0.905） O3 — 人口规模的选择压力 O4 — 通道T-ε：pᵢ = 0.01的可达性 O5 — DQIS-J：儿童手术数量 O6 — T-γ*时间标准与T细胞接触时间（NFAT样整合） O7 — 克隆性造血漂移（CHIP）破坏DQIS-A的5个池平衡 O8 — 分化T细胞中转基因的渐进表观遗传沉默 O9 — TME中平衡法群共同存在概率 — 解决v5.0：蒙特卡罗量化 + 双重记忆印记（热肿瘤中的Pquorum从2.5%提升到约85%） O10 — 大量衍生的相关性ρᵢj低估了单细胞相关性 — 解决v6.0：对真实单细胞数据（GSE72056）的经验分析 O11 — Ci-VSP（海鞘）可能引发对T-γ*细胞的CTL反应 — 解决v6.0：基于计算机锚定的预测（HLA-A*02:01 PWM）；在胞质肽上没有强绑定者；识别到PTEN交叉反应信号（FVLTPSSHV，8/9个氨基酸同一性）；建议在第1阶段之前在P8处进行H→Q突变；对第0阶段PoC没有影响 O12 — 亚阈值休眠细胞（CDIC）系统性逃避检测 不是同行评审的出版物。先前作品存档。联系方式：dqis.research@proton.me 相关文件：- DQIS整合框架（主文件）：https://zenodo.org/records/19877553 - 附录I — 尾部依赖风险的时间分层：https://zenodo.org/records/19877810
DQIS研究小组（周三）研究了这个问题。