磷脂-药物共轭物自组织形成明确定义的超分子纳米管，以实现高效药物传递

两性磷脂喜树碱（CPT）共轭物（称为PCCs）的控制自组织选择性形成具有不同长度和多分散性的超分子纳米管。我们的研究阐明了PCC组装的基本机制，表明CPT平面共轭结构派生的π-π叠加相互作用在纳米管形成中起着关键作用。精确调节PCC连接子的疏水特性可微调π-叠加强度，从而控制纳米管的长度，范围从纳米到微米尺度。优化的PCC纳米管显示出异常高的药物负载效率（43.9%至52.3%）和刺激响应释放特性，在对肿瘤细胞的细胞毒性方面展现出与正常细胞相比高出20至50倍的肿瘤选择性。此外，中等长度的PCC纳米管（0.3-0.5 µm）显示出比传统脂质体更长的循环时间，从而改善了肿瘤靶向和治疗效果。