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七种新的海绵二萜，Ceylonamides A-F (1-6)和15α,16-二甲氧基海绵-13-烯-19-酸(7)，是从印度尼西亚的海绵Spongia ceylonensis中分离出来的，以及八种已知的海绵二萜，8-15。化合物1-6被确定为氮源性海绵二萜。对分离的化合物进行了抑制RAW264巨噬细胞中RANKL诱导的成骨细胞生成的研究。Ceylonamide A (1)表现出最强的抑制活性，IC50值为13μM，其次是Ceylonamide B (2) (IC50值为18μM)。对分离化合物结构-活性关系的研究表明，γ-内酯环的羰基位置和其氮原子上取代基的体积对抑制活性具有重要作用.
El‐Desoky等人（Mon，）研究了这个问题。