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1,3-双取代的双环1.1.1-戊烷(BCPs)是对位取代芳香环的宝贵生物同分异构体。获得这些结构的最直接途径是通过1.1.1-推进烷的多组分开环反应。然而,这些转化所面临的挑战意味着双官能化的BCPs通常是通过多步反应序列与BCP-卤化物中间体制备的。在此,我们报告了利用有机金属试剂、有机硼酸酯和各种亲电试剂对1.1.1-推进烷进行三元和四元1,3-双功能化的反应。该过程通过捕捉中间体BCP-金属物种与硼酸酯结合,形成硼酸盐复合物,这些复合物是多功能的中间体,其亲电诱导的1,2-金属位移重排化学使得广泛的C-C键形成反应成为可能。
Yu等(周三)研究了这个问题。